La fibromiàlgia i la síndrome de la fatiga crònica continuen sent unes malalties encara força desconegudes i difícils de diagnosticar. Tot i que respecte uns anys enrere s’ha avançat, tant mèdicament com a nivell de consciència social, encara hi ha feina a fer.
Per això, l’Associació de Fibromiàlgia del Berguedà, de la qual en formen part 150 persones, aprofita la commemoració del Dia Mundial de la Fibromiàlgia i la Fàtiga Crònica, que és aquest diumenge 12 de maig, per organitzar un acte festiu, amb botifarrada i cantada d’havaneres, i alhora donar a conèixer l’entitat i la vida de les persones afectades per aquestes dolències.
Són dues malalties d’origen molt diferent, però que tenen símptomes comuns. El problema és que condiciona molt la vida a aquells que les pateixen, i fins i tot hi ha dies que els malalts no es poden ni llevar. I, si més no, sempre tenen moltes dificultats per fer les tasques de la vida diària. Tenen molt dolor i això els impedeix portar una vida normal, tal com han explicat en una entrevista a Ràdio Berga la vicepresidenta de l’associació berguedana, Maria Mercè Morte; i Maria Lluïsa Vázquez, que n’és membre.
La botifarrada popular de diumenge i l’actuació del grup d’havaneres Sac i Ganxo es farà a les 7 de la tarda a la plaça de la Font del Ros de Berga. En cas de pluja, les activitats es traslladaran al pavelló vell.
Els diners que es recaptin (a 3 euros l’entrepà de botifarra i beguda) serviran per finançar la tasca que es fa des de l’Associació de Fibromiàlgia del Berguedà.
